Upptäcka – barn

Vägledningshjulet med Upptäcka markerat. I mitten en bild på en kvinna med ett barn i famnen. Illustration.

Händelser som inträffar under ett barns tidiga år har stor effekt på barnets förmåga att utvecklas, lära och förbereda sig för vuxenlivet. Det är därför viktigt att tidigt upptäcka om ett barn har en kombinerad syn- och hörselnedsättning. 

Det finns ingen säker siffra på hur många barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning det finns. Troligtvis är mörkertalet stort och det kan antas att fler barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning har upptäckts på senare år. Det beror bland annat på en förbättrad genetisk testning där fler genetiska dövblindsyndrom kan fastställas tidigt. Det beror också på att sjukvården räddar allt fler prematurfödda barn. Idag finns det också hörselscreening för nyfödda som rutin inom vården samt gemensamma nationella riktlinjer för kontroller och uppföljning av barns syn och hörsel på BVC och i skolhälsovården.

lllustration av Rutin för att upptäcka och identifera dövblindhet hos barn. Klickbar för att kunna ladda ner. Det är troligt att fler barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning skulle kunna upptäckas om hälso- och sjukvården hade ännu bättre förutsättningar för att diagnostisera barn med den här typen av funktionsnedsättningar. Nkcdb har tagit fram ”Rutin, upptäcka och identifiera” (pdf) med syftet att underlätta för olika verksamheter att upptäcka nedsättning av både syn och hörsel vid tidig ålder hos barn.

För professionella är tre källor viktiga att utgå ifrån för att upptäcka kombinerad syn- och hörselnedsättning hos barn.

• Medicinsk information i barnets journal
• Observationer av barnet i vardagen
• Samtal med barnets vårdnadshavare

lllustration av faktablad Upptäcka barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning. Klickbar för att kunna ladda ner.

Som ett stöd i att upptäcka har Nkcdb tagit fram ett Faktablad, upptäcka barn med kombinerad syn- och hörselnedsättning (PDF) där vi beskriver tecken på syn-respektive hörselnedsättning.

lllustration av Frågerutin för att upptäcka syn- ochh hörselnedsättning hos barn. Klickbar för att kunna ladda ner. Ofta är det barnets vårdnadshavare som uppmärksammar tecken på att barnet kan ha en hörsel- eller synnedsättning och tar kontakt med sjukvården. I samtal med vårdnadshavare inom hörselvård kan du som professionell ställa frågor om barnets syn, och inom synhabilitering kan du ställa frågor om barnets hörsel. I Nkcdbs rutin för att upptäcka och identifiera dövblindhet hos barn finns en ”Frågeguide för att upptäcka en kombinerad syn- och hörselnedsättning hos barn” (pdf) som innehåller frågor som du kan ställa till vårdnadshavare eller till barnet självt, om det är möjligt. Om du som professionell misstänker en syn- och/eller hörselnedsättning hos barnet baserat på information och observation ska du remittera till ytterligare utredning av syn och/eller hörsel.


Vissa syndrom, medicinska tillstånd och tecken på hörsel- och synproblem är nyckelfaktorer vid tidig identifiering av dövblindhet oavsett om de existerar isolerat eller med andra funktionsnedsättningar. Barn med dessa diagnoser eller tillstånd bör utredas avseende syn- och hörselfunktion:

• Vissa syndrom eller sjukdomstillstånd
• Vissa prenatala, perinatala och postnatala tillstånd (stroke, tumörer, meningit, infektioner, mikrocefali, syrebrist)
• Prematur födsel
• Kraftig huvudskada, stroke
• Skador på ögon och öron
• Flerfunktionsnedsättning
• Ärftlighet inom familjen för syn- och/eller hörselnedsättning

Du kan läsa mer detaljerat om vad detta innebär under Medicinska frågor; Orsaker till dövblindhet hos barn.