Forskarna i labbet, till vänster Jeffrey Holt, till höger Gwenaëlle S. Géléoc. Båda har vita rockar. I förgrunden syns provrör.

Döva möss fick hörseln tillbaks

Gentekniken har tagit ännu ett språng mot att kunna bota Ushers syndrom. Forskare i Boston har lyckats återskapa hörseln hos möss med Usher1C.— Det är fantastiskt uppmuntrande. Samtidigt är det lång väg kvar. Innan vi vet om detta är överförbart på människor återstår mycket forskning. Bland annat måste vi testa på större djur, säger docent Gwenaëlle S. Géléoc, en av forskarna bakom studien.
Porträtt Erika Dahlin, halvllångt ljust hår, rosa blus

Två nya böcker att beställa från Nkcdb

Två pinfärska böcker finns nu klara att ladda ner eller beställa."Att…
Föreläsaren i grå lång kofta framför en videoskärm.

Berättande för barn med medfödd dövblindhet

Storytelling för barn med medfödd dövblindhet – kan det fungera? — Absolut, säger Rita Gerkema-Nihjhof vid holländska Kentalis. Hennes mastersuppsats visar att berättande med sinnesupplevelser förbättrar utvecklingen även för personer med låg kognitiv förmåga. För Simon, som är rullstolsburen och utöver sin dövblindhet har en intellektuell funktionsnedsättning, epilepsi och andra sjukdomar, blev resultatet ett större ordförråd och förbättrad kommunikation.
Två kvinnor, eni rosa linne, en blond med vit tröja, framför en klättervägg.

Personliga berättelser om hur det är att leva med Ushers syndrom

Besvikelser och nederlag. Men också segrar, skratt och lycka. Två nya böcker berättar om hur det är att leva med den vanligaste formen av dövblindhet, Ushers syndrom. I den engelskspråkiga antologin ”Walk in My Shoes” ger 28 personer som har eller är anhöriga till någon med Ushers syndrom en inblick i sin vardag. — Vi vill att alla med dövblindhet ska förstå att de inte är ensamma och att det finns hopp, säger Ramona Rice som drog igång projektet. På svenska finns nu Torbjörn Svenssons nya bok ”Bortom solnedgången” som är baserad på den blogg han började skriva när han fick sin diagnos 2012.
Annika Wistrand Elfving, svartklädd med solglasögon och håret i hästsvans framför utställningsbilden till Osynlig utställning

Osynlig utställning är ett äventyr i totalt mörker

Annika Wistrand Elfving älskar utställningen. För henne är det lugnt och vilsamt att vistas i mörkret. För besökarna som hon guidar är det betydligt mer utmanande. Under en timme får de testa hur det är att leva utan att se. — Nu ska ni använda alla era andra sinnen. Hörsel, lukt, känsel och kanske också smak, säger hon när hon lotsar in besökarna till Osynlig utställning i Stockholm.

Alla ska känna sig välkomna när de besöker ett museum

Museibesöken blev jobbiga för både dotter och mor. — Jag fick dåligt samvete jag hörde något som mamma inte förstod för att hon är döv. Följden blev att vi inte gick så mycket på muséer, säger Amanda Racki, en av föreläsarna på Riksutställningars tillgänglighetsseminarium på Trelleborgs museum. — Att öka tillgängligheten är en stor och viktig fråga, säger projektledare Eva Lundqvist som nu söker fler muséer att samarbete med. Målet är att vara en plats där alla känner sig välkomna.
Porträtt Erika Dahlin, halvllångt ljust hår, rosa blus

Rapport med erfarenheter och tips från FSDB:s familjehelger

En helg kan göra skillnad. Det är Förbundet Sveriges Dövblindas…
Hanna kramar om Axel som sitter i vagn

Viktigt att hela familjen får rätt stöd

Hanna Grundahl, mamma till Axel, som har medfödd dövblindhet, vet vad det betyder att träffa andra i liknande situation. — Vi bor i Falun och där finns ingen dövblindkompetens kring barn. Vi har fått leta upp kunskap själva. FSDB:s familjehelger har betytt oerhört mycket för oss, säger hon. Projektet ”Verktyg för bättre hälsa” kom till för att ge familjerna, både föräldrar och barn, redskap att hantera en vardag som ofta är slitsam. Vid projektets slutkonferens diskuterades också stödet från de professionella. — Om föräldrar får fel typ av stöd kan de uppleva att de inte fått något stöd alls, säger Regina Ylvén, Socialstyrelsen.
två händer som har kontakt med varandra

Hur kan vi förstå varandra - ny bok om medfödd dövblindhet

Vad innebär medfödd/tidig dövblindhet? Hur skapar man de gyllene ögonblick där samspel och kommunikation utvecklas? Hur ska man förstå vad personen tänker, känner och vill? Många svar finns i Nkcdb:s senaste publikation, häftet ”Personer med medfödd/tidig dövblindhet – Hur kan vi förstå varandra?” som översatts från norska och nu finns att beställa eller ladda ner från hemsidan.
Porträtt Erika Dahlin, halvllångt ljust hår, rosa blus

Oklarheterna med hjälpmedel ska rätas ut

Vilka hjälpmedel man får beror på var i landet man bor. Avgifterna skiljer sig åt och det är inte klart var gränsen går mellan vad den enskilde får och vad hen måste betala ur egen ficka. Hjälpmedelsutredningen har en hel del att reda ut innan den lämnar sitt förslag i maj 2017.